开心保保险网

突如其来的疾病往往会将一个家庭击垮，然而击垮一个家庭的原因又不仅仅是因为疾病本身，还有很多人因为昂贵的医疗费用使家庭倾家荡产，最后不得不放弃治疗。面对重症疾病的侵害，如今我国医保政策改革，越来越多的疾病加入到医保范围，大大减轻了居民看病的压力。

每月要花5000元注射“八因子”

14岁的小杰（化名）是一名血友病患儿，几乎每周都要注射1次“八因子”（人凝血因子，一种治疗血友病用药）以维持生命，每个月仅买药就至少要花5000元。

“家里每月收入就两三千元钱，为孩子治病已负债累累。”小杰的母亲说，虽然部分治疗血友病的药物在医保目录内，但若在门诊购药，一年只有几百元的额度，但若在住院部购买则必须住院，所花费用更高。这么多年来，她最大的希望就是血友病能够纳入医保门诊重症。

小杰的遭遇并非个例。据了解，目前全国约有10万余名血友病患者，其中我省确诊的有2000余例。由于血友病患者需要终身治疗，而现有疗法价格昂贵，使得大多数患者未能得到正确及时的诊断和治疗，一些患者甚至因为家庭贫困彻底放弃治疗。

记者从武汉市人社局获悉，该市城镇基本医疗保险门诊重症（慢性）疾病增加16种，其中15种为慢性疾病。至此，该市门诊大病范围增至 26种，各类疾病年度支付额度分别提高20%—100%不等。

即日起，符合条件的参保居民均可提出申请，最高可享受54万元的统筹基金年度支付金额。

医保门诊重症（慢性）疾病增至26种

武汉市人社局介绍，该市城镇基本医保门诊重症（慢性）疾病种类此前一直是10种，分别于2000年、2003年两次确定。今年新增16种后，重症种类达到26种。

其中，除肝移植术后抗排异是重症外，其余15种均为慢性病，包括慢性肾衰竭（尿毒症前期）、乙型肝炎抗病毒治疗、强直性脊柱炎、血友病、儿童孤独症等。

本月起，血友病列入我省门诊重症医保。昨日，世界血友病联盟中国血友病研讨会在汉举行，省血友病诊治中心专家呼吁省内血友病患者尽快到医院登记，接受规范治疗。

据介绍，血友病是一种遗传性出血疾病，唯一的治疗方法是注射凝血因子。过去，因未纳入门诊重症医保，多数血友病人为节省治疗经费，自行购药、自我治疗。

湖北省血友病诊治中心主任、协和医院副院长胡豫教授介绍，血友病反复关节出血可致残疾，长期、规范治疗能有效预防和控制病情，可使患者如正常人一样工作、生活。

省血友病诊治中心是卫生部指定的血友病信息管理中心。中心成立2年多来，仅有275例患者登记注册，并在中心接受了规范诊断和治疗。据介绍，按血友病发病率估算，我省血友病患者约有3000至6000人，九成患者未能登记接受规范治疗。

据了解，血友病列入重症医保后，患者治疗的经济负担大大缓解，也使规范治疗得以实现。血友病被纳入门诊重症，职工医保报销比例可达60%—65%，上限为2万元；居民医保报销比例50%，上限为1.6万元；新农合的报销比例不低于70%。