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　　诺西那生钠，是全球首款治疗罕见病「脊髓性肌萎缩症(SMA)」的药品。这种药刚研发出来的时候，得70万/针，而且需要打6针。

　　到了第二年，降到了55万/针。

　　脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种隐性遗传病，新生儿发病率为1/10000-1/6000。目前我国新生儿SMA患者每年新增1200人，患者约3万人。

　　随着病情加重，患者全身的肌肉会逐渐萎缩无力，慢慢出现吞咽障碍、呼吸障碍、骨骼变形等多系统损害，最终威胁生命。

　　在2021国家医保目录药品谈判中，经历8次报价，最终诺西那生钠以3.3万/针成交，并且进入医保报销。

　　假如医保报销 70% 的话，那么患者的负担将从以前的70万/针降低到0.99万/针。

　　第一年支付6万元，随后每年3万。

　　一、74种药品纳入医保 罕见病也有了活下去的希望

　　据医保谈判后，共计74种药品新增进入目录。其中7种直接加入医保，67种经过谈判后加入，包含了：

　　• 7种 罕见病用药;

　　• 15种 丙肝、艾滋病等抗感染用药;

　　• 18种 肿瘤用药;

　　• 20种 高血压、糖尿病、高血脂、精神病等慢性病用药。

　　很多药品的降价幅度都超过了50%。

　　▪ 治疗乙肝的恩替卡韦降价83.8%;

　　▪ 治疗老年痴呆的甘露特钠胶囊降价66.9%;

　　▪ 治疗艾滋的艾诺韦林片降价56.4%

　　与原价相比，通过谈判降价和医保报销，预计2022年可累计为患者减负超过300亿元!

　　药品降价，医保报销，对患者来说是好事，但凡事都有两面性。刷新闻的时候，也听到了不同的声音。

　　二、「本不富裕的医保基金，雪上加霜」

　　众所周知，医保基金是每个老百姓一点一滴“攒”起来的。因此有人担忧：如果将高价药纳入医保，也意味着要挤占其他患者的医保费用。

　　所以，就目前的情况而言，国家不会把所有的罕见药都纳入医保。进入医保的高额药也会通过谈判降到一个合理的价格，保证药企有利润，百姓有药吃，医保能承受。

　　针对哪些未列入医保用药的怎么办呢?万一病重时刻，需要用药却无法从医保渠道获取到该怎么办?

　　这时我们一般会先想到利用商业保险来补充医保的不足。

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