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重症医保新增病种 血友病患者得福音

突如其来的疾病往往会将一个家庭击垮,然而击垮一个家庭的原因又不仅仅是因为疾病本身,还有很多人因为昂贵的医疗费用使家庭倾家荡产,最后不得不放弃治疗。面对重症疾病的侵害,如今我国医保政策改革,越来越多的疾病加入到医保范围,大大减轻了居民看病的压力。

每月要花5000元注射“八因子”

14岁的小杰(化名)是一名血友病患儿,几乎每周都要注射1次“八因子”(人凝血因子,一种治疗血友病用药)以维持生命,每个月仅买药就至少要花5000元。

“家里每月收入就两三千元钱,为孩子治病已负债累累。”小杰的母亲说,虽然部分治疗血友病的药物在医保目录内,但若在门诊购药,一年只有几百元的额度,但若在住院部购买则必须住院,所花费用更高。这么多年来,她最大的希望就是血友病能够纳入医保门诊重症。

小杰的遭遇并非个例。据了解,目前全国约有10万余名血友病患者,其中我省确诊的有2000余例。由于血友病患者需要终身治疗,而现有疗法价格昂贵,使得大多数患者未能得到正确及时的诊断和治疗,一些患者甚至因为家庭贫困彻底放弃治疗。

记者从武汉市人社局获悉,该市城镇基本医疗保险门诊重症(慢性)疾病增加16种,其中15种为慢性疾病。至此,该市门诊大病范围增至 26种,各类疾病年度支付额度分别提高20%100%不等。

即日起,符合条件的参保居民均可提出申请,最高可享受54万元的统筹基金年度支付金额。

医保门诊重症(慢性)疾病增至26

武汉市人社局介绍,该市城镇基本医保门诊重症(慢性)疾病种类此前一直是10种,分别于2000年、2003年两次确定。今年新增16种后,重症种类达到26种。

其中,除肝移植术后抗排异是重症外,其余15种均为慢性病,包括慢性肾衰竭(尿毒症前期)、乙型肝炎抗病毒治疗、强直性脊柱炎、血友病、儿童孤独症等。

本月起,血友病列入我省门诊重症医保。昨日,世界血友病联盟中国血友病研讨会在汉举行,省血友病诊治中心专家呼吁省内血友病患者尽快到医院登记,接受规范治疗。

据介绍,血友病是一种遗传性出血疾病,唯一的治疗方法是注射凝血因子。过去,因未纳入门诊重症医保,多数血友病人为节省治疗经费,自行购药、自我治疗。

湖北省血友病诊治中心主任、协和医院副院长胡豫教授介绍,血友病反复关节出血可致残疾,长期、规范治疗能有效预防和控制病情,可使患者如正常人一样工作、生活。

省血友病诊治中心是卫生部指定的血友病信息管理中心。中心成立2年多来,仅有275例患者登记注册,并在中心接受了规范诊断和治疗。据介绍,按血友病发病率估算,我省血友病患者约有30006000人,九成患者未能登记接受规范治疗。

据了解,血友病列入重症医保后,患者治疗的经济负担大大缓解,也使规范治疗得以实现。血友病被纳入门诊重症,职工医保报销比例可达60%65%,上限为2万元;居民医保报销比例50%,上限为1.6万元;新农合的报销比例不低于70%

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关键词:重症医保  血友病  
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